Стеллажная карта на медикаменты образец

Форма n ап-73 стеллажная карточка приказ минздрава ссср от 08-01-88

Стеллажная карта на медикаменты образец

» Жалоба » Стеллажная карта в лпу образец Категория: | автор: Dr.Dok | 24 Мар 2017, 19:08 | 32

не достаточно открытое правление кончает глядеть, но время от времени смета не будет представлять. инспектирует!, то нужно на 4 из их написать эту бумажку обзор эталон стеллажной карты в лпу, документ должны быть скреплены совместно и храниться в.

Фармацевты и провизоры всех государств, объединяйтесь! Стеллажная карточка (форма ап-73) составляется и заполняется в отделах хранения аптечной организации в одном экземпляре на каждую поступившую партию.устройств и стеллажных карт распрогосударствяются только на нее-аптеку.Информация по итогам проверок городских и городских учреждений здравоохранения.

Форма n ап-11 журнальчик лабораторных фасовочных работ эталон обложки).Что стелажные карты необходимы (форма как в аптеке), копия счета (платежного требования) (форма n. Хранение спирта этилового в объемах, зарегистрированных в установленном порядке, в канистрах полиэтиленовых не противоречит вышеуказанному приказу.

чтоб не пропустить ни одной принципиальной или увлекательной статьи, подпишитесь на рассылку.

В неких регионах (к примеру, москва) такая форма признана неотклонимой и для оптовых складов. Что стелажные карты необходимы (форма как в аптеке), копия счета (платежного требования) (форма n ап-75). Когда вы посещаете государствицы веб-сайта, мы обрабатываем ваши данные и можем передать посторонним партнерам.

N 706н в согласовании со статьей 58 федерального закона от г. При этом при использовании компьютерных технологий допускается идентификация фармацевтических средств при помощи кодов и электрических устройств.

Приложение законодательство, учет, налоги, менеджмент, 2004, n 2 вопрос как верно оформить стеллажную карту (оптовый склад)?

Стеллажные карты нужны ли они на складе у старшей медсестры –

Особенности хранения отдельных групп фармацевтических средств в зависимости от физических и физико-хим параметров, воздействия на их разных причин наружной среды (п. Карты необходимы категория, что пора ставить компы, главные положения ост 91500. не достаточно не окружающий маршрут умеет представлять угрозы системным бумагам.

Стеллажная карточка на каждую поступившую серию мед продуктов для контроля.Окнах стеллажная карта в лпу эталон ночкой гроза будет. кроме остального меня окончили пускать на недельные целительные планерки. Утверждена приказом министерства здравоохранения ссср от г.

Стеллажная карточка в аптеке эталон скачать нашего файлообменика места не достаточно, срока годности или журнальчиков учета сроков годности, калиброваны и проходить проверку в сроки.

Организация получения информации о запрещении обращения лекарственных средств – наличие в учреждении актуальной информации о лекарственных средствах, подлежащих изъятию из обращения, способы ее получения (официальный сайт росздравнадзора) – наличие документов, подтверждающих работу с актуальной информацией по изъятию из обращения – предоставление в адрес территориального органа федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения сведений о проделанной работе по информационным письмам росздравнадзора (оперативно при выявлении фальсифицированного лекарственного средства в соответствии с письмом росздравнадзора об изъятии фальсифицированного лекарственного средства или средства, подлинность которого вызвала сомнение, ежемесячно обобщенный отчет и документально подтверждающую информацию об изъятии из обращения (уничтожении) серий лекарственных средств указанных в письмах росздравнадзора об изъятии из обращения недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств) – наличие в продажеиспользовании недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств, указанных в информационных письмах росздравнадзора, которые размещены на официальном сайте росздравнадзора – наличие в имеющихся в учреждении препаратах признаков фальсификации, указанных в информационных письмах росздравнадзора. Основные положения по допуску транспортных средств к эксплуатации и обязанности должностных лиц по обеспечению безопасности дорожного движения перечень форм первичной учетной документации хозрасчетных аптечных учреждений краткие указания по применению и заполнению специализированных (внутриведомственных) форм первичного бухгалтерского учета акт об установленном расхождении в количестве и качестве при приемке товара (форма n ап-2) акт о приемке товара (материала), поступившего без счета поставщика (форма n ап-3) приемная квитанция ( по приему лекарственного растительного сырья от населения) (форма n ап-4) журнал учета ядовитых, наркотических, других медикаментов и этилового спирта (форма n ап-10) справка о дооценке и уценке по лабораторно – фасовочным работам, реализации работ и услуг (форма n ап-12) журнал учета расхода медицинских товаров на хозяйственные нужды (форма n ап-13) журнал учета медицинских товаров, израсходованных для оказания первой медицинской помощи (форма n ап-14) реестр выписанных покупателям накладных – требований (счетов) (форма n ап-18) оборотная ведомость по лицевым счетам покупателей и прочим расчетам (форма n ап-23) акт о снятии показаний контрольных и суммирующих денежных счетчиков при сдаче кассового аппарата в ремонт и при возвращении его из ремонта (форма n ап-30) акт о переводе показаний суммирующих денежных счетчиков на нули и регистрации контрольных счетчиков кассового аппарата (форма n ап-31) сличительная ведомость на этиловый спирт, ядовитые, наркотические и другие лекарственные средства, подлежащие предметно – количественному учету (форма n ап-43) сводная ведомость инвентаризационных описей по группам медицинских товаров (форма n ап-44) сводная опись инвентаризационных листов (отдела аптеки) и сводная инвентаризационная ведомость по аптеке (формы n ап-45 и n ап-46) акт результатов инвентаризации (рознично – аптечного учреждения) (форма n ап-48) контрольная ведомость инвентаризации товарно – материальных ценностей (форма n ап-49) сопроводительная карта по инвентаризации товарно – материальных ценностей (форма n ап-50) ведомость движения медицинских товаров за межинвентаризационный период и сводная ведомость движения медицинских товаров по отделу (формы n ап-51 и n ап-52) отчет о движении основных средств, малоценных и быстроизнашивающихся предметов (форма n ап-56) журнал учета наркотических лекарственных средств, поступающих для анализа (форма n ап-62) распределение фактически начисленного фонда материального поощрения и фонда социально – культурных мероприятий (форма n ап-68) журнал регистрации поступающих грузов на аптечный склад, базу (форма n ап-76) журнал контроля за исполнением (изготовлением) заказов (плановых, разовых) (форма n ап-84) журнал регистрации приемных актов и накладных на отпуск товара из отдела (форма n ап-86) журнал регистрации накладных по отпуску (отгрузке) товаров со склада (форма n ап-90) журнал регистрации пропусков на вывоз (вынос) товарно – материальных ценностей (форма n ап-94) форма n ап-2 акт об установленном расхождении в количестве и качестве при приемке товара форма n ап-3 акт о приеме товара материала поступившего без счета поставщика форма n ап-10 журнал учета ядовитых, наркотических, других медикаментов и этилового спирта форма n ап-12 справка о дооценке и уценке по лабораторно – фасовочным работам, реализации работ и услуг форма n ап-13 журнал учета расхода медицинских товаров на хозяйственные нужды форма n ап-14 журнал учета медицинских товаров, израсходованных для оказания первой медицинской помощи форма n ап-15 справка об использовании товаров на оказание первой медицинской помощи форма n ап-23 оборотная ведомость по лицевым счетам покупателей и прочим расчетам форма n ап-30 акт о снятии показаний контрольных и суммирующих денежных счетчиков при сдаче кассового аппарата в ремонт и при возвращении его из ремонта форма n ап-31 акт о переводе показаний суммирующих денежных счетчиков на нули и регистрации контрольных счетчиков кассового аппарата форма n ап-49 контрольная ведомость инвентаризации товарно – материальных ценностей форма n ап-50 сопроводительная карта по инвентаризации товарно – материальных ценностей форма n ап-56 отчет о движении основных средств, малоценных и быстроизнашивающихся предметов форма n ап-62 журнал учета наркотических лекарственных средств, поступающих для анализа форма n ап-68 распределение фактически начисленного фонда материального поощрения и фонда социально – культурных мероприятий по аптечным учреждениям форма n ап-84 журнал контроля за исполнением (изготовлением) заказов (плановых, разовых) форма n ап-86 журнал регистрации приемных актов и накладных на отпуск товара из отдела форма n ап-90 журнал регистрации накладных по отпуску (отгрузке) товаров со склада по отделу экспедиции форма n ап-94 журнал регистрации пропусков на вывоз (вынос) товарно – материальных ценностей приказ минздрава ссср от 14 об утверждении специализированных (внутриведомственных) форм первичного бухгалтерского. Приказ министерства здравоохранения и социального развития рф от г.

У меня, соответственно, возник вопрос имеет ли право учитель. Данная информация в форме писем росздравнадзора размещается в интернете на сайте www.

Анализ направлений деятельности аптечного предприятия название раздел рефераты медицине карточка каждую поступившую серию медицинских товаров для контроля.

Стелажные карты у старших (в месте хранения лс) должны быть – последняя проверка росздравнадзора это доказала! Департамент развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники минздравсоцразвития россии рассмотрел письмо и сообщает следующее.

Источник: http://nts-serv.ru/polojenie/stellajnaya-karta-v-lpu-obrazets.html

Единое положение о порядке обращения лекарственных средств в учреждениях уголовно-исполнительной системы

Стеллажная карта на медикаменты образец

УОМСО ФСИН России

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Единое положение о порядке обращения лекарственных средств в учреждениях уголовно-исполнительной системы

г. Москва

2016

Состояние проблемы

По состоянию на 1 января 2017 года в 67 медико-санитарных частях ФСИН России имеются лицензии на фармацевтическую деятельность по ___ юридическим адресам. Штатными расписаниями МСЧ ФСИН России предусмотрено __ должностей провизоров, ___ – фармацевтов.

В течение 2016 года проводилась планомерная работа
по совершенствованию организационно-штатной структуры медико-санитарных частей ФСИН России.

Однако в отдельных филиалах МСЧ ФСИН России, осуществляющих медицинское обеспечение учреждений УИС с малым количеством лиц, содержащихся под стражей или отбывающих наказание в виде лишения свободы, сформированы полноценные аптечные учреждения, либо хранение лекарств и медицинских изделий в крупных медицинских организациях осуществляется без лицензии
на фармацевтическую деятельность.

Несмотря на снижение общего объема бюджетирования в 2016 году,по итогам года отмечено увеличение удельного финансирования, направленного на приобретение лекарственных средств, медицинских изделий, оказанных медицинских услуг, что свидетельствует

о результативном введении персонифицированного учета и формуляров лекарственных средств.

Введение системы персонифицированного учета и формуляров лекарственных средств в медико-санитарных частях ФСИН России позволило повысить эффективность расходования лекарственных средстви медицинских изделий, организовать объективный контроль

за их использованием, обеспечить бесперебойное снабжение филиалов необходимыми для работы лекарствами и изделиями медицинского назначения, что в итоге позволило сэкономить около 20% денежных средств при выполнении порядков и стандартов оказания медицинской помощи.

При этом необходимо отметить, что в результате проверок деятельности медико-санитарных частей ФСИН России надзорными органами, сотрудниками управления организации медико-санитарного обеспечения ФСИН России в рамках ведомственного контроля качества
и безопасности медицинской деятельности, а также по результатам государственного контроля качества медицинской помощи, осуществляемого территориальными органами Росздравнадзора, по-прежнему выявляются грубые нарушения требований, предъявляемых к порядку обращения лекарственных средств. В течение 2016 года при проверках были выявлены факты хранения препаратов с истекшим сроком годности, нарушений условий хранения лекарственных препаратов и других требований, предъявляемых к обращению медицинских изделий.

Подготовка методического обеспечения для сотрудников медико-санитарных частей ФСИН России в обращении лекарственных средств позволит оптимизировать систему аптечных организаций медицинских учреждений УИС, обеспечить соблюдение условий для хранения лекарственных препаратов и медицинских изделий в соответствиис предъявляемыми требованиями, предотвратить использованиев медицинских организациях УИС препаратов, не допущенных

к применению на территории Российской Федерации, изъятых из обращения, либо внесенных в перечень недоброкачественных лекарственных средств.

Методическое пособие подготовлено управлением организации медико-санитарного обеспечения ФСИН России и предназначено
для использования в практической деятельности.

1. Общие положения

1.1 Основные понятия и термины

При организации обращения лекарственных средств в учреждениях уголовно-исполнительной системы применяются следующие основные понятия:

1) фармацевтическая деятельность – деятельность, включающаяв себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами,

их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов;

2) фармацевтическая организация – юридическое лицо независимо
от организационно-правовой формы, осуществляющее фармацевтическую деятельность (организация оптовой торговли лекарственными средствами, аптечная организация);

3) фармацевтический работник – физическое лицо, которое имеет фармацевтическое образование, работает в фармацевтической организациии в трудовые обязанности которого входят оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение, перевозка и (или) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения,

их изготовление, отпуск, хранение и перевозка;

4) аптечная организация – организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, перевозку, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

5) лекарственные средства – вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека, применяемые для профилактики, диагностики (за исключением веществ или их комбинаций,
не контактирующих с организмом человека), лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности и полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты;

6) лекарственные препараты – лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения
или прерывания беременности;

7) лекарственная форма – состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта;

8) перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов – ежегодно утверждаемый Правительством Российской Федерации перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивающих приоритетные потребности здравоохраненияв целях профилактики и лечения заболеваний, в том числе преобладающих

в структуре заболеваемости в Российской Федерации;

9) иммунобиологические лекарственные препараты – лекарственные препараты, предназначенные для формирования активного или пассивного иммунитета либо диагностики наличия иммунитета или диагностики специфического приобретенного изменения иммунологического ответа
на аллергизирующие вещества. К иммунобиологическим лекарственным препаратам относятся вакцины, анатоксины, токсины, сыворотки, иммуноглобулины и аллергены;

10) наркотические лекарственные средства – лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, содержащие наркотические средства и включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации,
в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года;

11) психотропные лекарственные средства – лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, содержащие психотропные вещества и включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации,
в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Конвенцией о психотропных веществах 1971 года;

12) международное непатентованное наименование лекарственного средства – наименование действующего вещества фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения;

13) торговое наименование лекарственного средства – наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком, держателем
или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата;

14) качество лекарственного средства – соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа;

15) безопасность лекарственного средства – характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе
его эффективности и риска причинения вреда здоровью;

16) эффективность лекарственного препарата – характеристика степени положительного влияния лекарственного препарата на течение, продолжительность заболевания или его предотвращение, реабилитацию,
на сохранение, предотвращение или прерывание беременности;

17) серия лекарственного средства – количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла
его производителем;

18) регистрационное удостоверение лекарственного препарата – документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата;

19) регистрационный номер – кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной регистрации;

20) обращение лекарственных средств – разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества, производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз
из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных средств;

21) фальсифицированное лекарственное средство – лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

22) недоброкачественное лекарственное средство – лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо
в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

23) контрафактное лекарственное средство – лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства;

24) побочное действие – реакция организма, возникшая в связис применением лекарственного препарата в дозах, рекомендуемых

в инструкции по его применению, для профилактики, диагностики, лечения заболевания или для реабилитации;

25) нежелательная реакция – непреднамеренная неблагоприятная реакция организма, которая может быть связана с применением лекарственного препарата;

26) требование медицинской организации – документ установленной формы, который выписан медицинским работником, имеющим на это право, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата или о его изготовлении и об отпуске
для обеспечения лечебного процесса в медицинской организации;

27) фармаконадзор – вид деятельности по мониторингу эффективности
и безопасности лекарственных препаратов, направленный на выявление, оценку и предотвращение нежелательных последствий применения лекарственных препаратов.

1.2 Перечень нормативных правовых актов

Правовой основой организации обращения лекарственных средств
в учреждениях уголовно-исполнительной системы являются:

– Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан» (далее – Федеральный закон № 323-ФЗ);

Источник: http://antipytki.ru/2017/03/09/edinoe-polozhenie-o-poryadke-obrashheniya-lekarstvennyh-sredstv-v-uchrezhdeniyah-ugolovno-ispolnitelnoj-sistemy/

Ветеринарные препараты: хранение и списание — Audit-it.ru

Стеллажная карта на медикаменты образец

Зуйкова Л. П., финансовый директор ГК ICJ Consult, к. э. н.

Журнал «Учет в сельском хозяйстве» № 2, февраль 2011 г.

Средства, приобретенные для профилактики или лечения животных, нужно хранить с учетом требований Закона об обращении лекарственных средств. Причем следует помнить, что с 2011 года данный нормативный акт действует в новой редакции.

Правила оборота

Прежде всего отметим, что российское законодательство не содержит понятия «ветеринарные препараты». В Законе РФ от 14 мая 1993 г. № 4979-1 «О ветеринарии» используется термин «лекарственные средства для животных».

Поэтому основным документом, регулирующим отношения по реализации лекарственных средств, в том числе предназначенных для животных, яв- ляется Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в редакции Федерального закона от 29 ноября 2010 г. № 313-ФЗ, действующей с 1 января 2011 года).

Об этом свидетельствуют и нормы Классификатора продукции ОК 005-93 (утвержден постановлением Госстандарта России от 30 декабря 1993 г. № 301). В нем ветеринарные препараты входят в группу «Медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения» (код 93 0000).

Если сельхозорганизация покупает ветеринарные препараты только для использования, какая-то специальная лицензия ей не потребуется. А вот если она будет торговать ими (скажем, продавать частным фермерам), такая деятельность признается фармацевтической (ст. 52 Закона № 61-ФЗ). Вести ее можно только при наличии лицензии.

В противном случае организацию могут оштрафовать на сумму от 40 000 до 50 000 руб. (ч. 2 ст. 14.1 Кодекса РФ об административных правонарушениях). Об этом же – в постановлениях ФАС Восточно-Сибирского округа от 23 июля 2009 г. № А19-6893/09, ФАС Волго-Вятского округа от 28 апреля 2008 г. № А28-10474/2007-505/27.

Хранение лекарств

Хранить средства для лечения животных нужно в строгом соответствии с Правилами, утвержденными приказом Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. № 706н (ст. 58 Закона № 61-ФЗ). В частности, помещения, предназначенные для хранения медикаментов, должны быть оборудованы кондиционерами, стеллажами, шкафами, поддонами, подтоварниками и другим оборудованием (п. 5 Правил).

Отделка помещений для хранения лекарственных средств (внутренние поверхности стен, потолков) должна быть гладкой, чтобы была возможность проведения влажной уборки (п. 6 Правил).

Хранящиеся лекарственные средства должны быть идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей соответствующую информацию (наименование, форму выпуска и дозировки, номер серии, срок годности, наименование производителя лекарственного средства), в том числе при помощи кодов и электронных устройств.

Лекарственные средства с ограниченным сроком годности учитывают на бумаге или в электронном виде с архивацией (п. 11 Правил). Препараты следует хранить раздельно с учетом их физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды (п. 5.4 ОСТ 91500.05.0007-2003).

Лекарства с истекшим сроком годности должны храниться отдельно от других групп препаратов – в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне (п. 12 Правил). К хранению лекарств списков «А» и «Б» предъявляются особые требования (п. 5.6 ОСТ 91500.05.0007-2003). Препараты списка «А» хранят изолированно в запирающихся металлических шкафах под замком.

Медикаменты списка «Б» должны находиться в запирающихся деревянных шкафах под замком.

Если эти условия не соблюдаются, организация может быть привлечена к административной ответственности по части 3 статьи 14.1 Кодекса РФ об административных правонарушениях (подтверждает это постановление Восьмого арбитражного апелляционного суда от 4 августа 2010 г. № А75-2990/2010). Штраф за данное нарушение составляет от 30 000 до 40 000 руб.

Уничтожение препаратов

Статьей 59 Закона № 61-ФЗ определено, что при уничтожении лекарственных средств следует руководствоваться Правилами, которые утверждены постановлением Правительства РФ от 3 сентября 2010 г. № 674.

Определено, что изъятию и уничтожению подлежат: 1) недоброкачественные, фальсифицированные препараты; 2) контрафактные лекарственные средства.

Непосредственно уничтожать препараты могут только те организации, которые имеют соответствующую лицензию (на специально оборудованных площадках, полигонах и в специально оборудованных помещениях с соблюдением требований охраны окружающей среды).

Налоговый учет

Стоимость биопрепаратов, медикаментов, а также дезинфицирующих средств, которые применяются для лечения животных, организации могут списать в целях налогообложения прибыли в составе материальных расходов.

Также можно учесть стоимость медикаментов, которые сельхозпредприятие приобрело за счет субсидий (если они в свое время были отражены в составе доходов).

Материальные расходы принимаются и при «упрощенке» (подп. 5 п. 1 ст. 346.16 Налогового кодекса РФ).

Правда, в этом случае списать препараты можно только после их оплаты (подп. 1 п. 2 ст. 346.17 Налогового кодекса РФ). Расходы по ветеринарии указаны и в подпункте 5 пункта 2 статьи 346.5 Налогового кодекса РФ для организаций, уплачивающих единый сельскохозяйственный налог.

Такие затраты, как и при «упрощенке», учитываются в целях налогообложения в момент погашения задолженности перед поставщиком (письмо Минфина России от 27 августа 2009 г. № 03-11-06/1/41).

Источник: https://www.audit-it.ru/articles/account/otrasl/a91/289417.html

Врата закона
Добавить комментарий